Segunda-feira, Julho 24, 2006
Sábado, Julho 22, 2006
Quarta-feira, Julho 12, 2006
"Deixei tudo pelo meu filho" (Maria)
A doença de Charcot-Marie-Tooth
Deixei tudo pelo meu filho
Para quem não conseguiu ler ou não sabia que ia sair no jornal, fica aqui o link para a entrevista que a Maria Poeiras deu para o Correio da Manhã.

(imagem retirada do site do Jornal Correio da Manhã)
Deixei tudo pelo meu filho
Para quem não conseguiu ler ou não sabia que ia sair no jornal, fica aqui o link para a entrevista que a Maria Poeiras deu para o Correio da Manhã.

(imagem retirada do site do Jornal Correio da Manhã)
Quarta-feira, Junho 28, 2006
BARRAQUINHA DA SOLIDARIEDADE
ESTARÃO PRESENTES DE 21 A 29 DE JULHO, NO AUDITÓRIO DO JARDIM MUNICIPAL DO FUNCHAL, DURANTE A REALIZAÇÃO DO FESTIVAL RAÍZES DO ATLÂNTICO, TRABALHOS DE ARTESANATO DE VÁRIAS ARTESÃS DE TODO O PORTUGAL, QUE ADERIRAM A ESTA INICIATIVA DE “AJUDAR UMA MÃE”, E CUJOS LUCROS PROVENIENTES DA VENDA DESSES MESMOS TRABALHOS, SERÃO REVERTIDOS PARA AJUDAR A MARIA E O TIAGO.
CONTAMOS COM A VOSSA PRESENÇA!
CONTAMOS COM A VOSSA PRESENÇA!
Sábado, Junho 17, 2006
Ajudar uma mãe
O Tiago tem uma Neuropatia Hipomielinizante Congénita (Charcot Marie-Tooth).
É uma doença que pode acontecer 1 em 100.000.
No caso do Tiago até pode ser o único em Portugal. A doença caracteriza-se pelo facto de o corpo não produzir mielina, que é a camada que reveste os nossos nervos e é responsável pela condução dos impulsos nervosos enviados pelo cérebro.
No Tiago esses impulsos não chegam ao destino, e por isso o Tiago não se consegue mexer.
A mãe do Tiago teve que se despedir do emprego para lhe dar assistência e enquanto recebeu subsídio (cerca de 365 EUR), ficou isenta nas consultas médicas, exames, etc. Agora que o subsídio acabou, o Estado atribuiu-lhe um subsídio de assistência a 3ª pessoa de 75 EUR e cortou-lhe a isenção nas consultas.
Citando a mãe do Tiago(Maria): "Como recebo muito poucas ajudas do Estado (como sempre), tive de arranjar qualquer coisa que faça com que entrem mais alguns euros no curto orçamento, e para que nada falte ao meu filho, que apesar de tudo é o que tenho de mais valioso na vida.
A doença faz com ele não tenha qualquer movimento no corpo, e por isso necessita de muitas ajudas para ser movimentado, terapias, aparelhos,etc., etc."
Assim, a Maria começou a fazer bijuterias e criou um blog para as divulgar.
Nós podemos ajudar não só comprando as peças dela como também divulgando o
seu blog a todos os nossos conhecidos.
O blog da Maria é www.mariabiju.blogspot.com/
É uma doença que pode acontecer 1 em 100.000.
No caso do Tiago até pode ser o único em Portugal. A doença caracteriza-se pelo facto de o corpo não produzir mielina, que é a camada que reveste os nossos nervos e é responsável pela condução dos impulsos nervosos enviados pelo cérebro.
No Tiago esses impulsos não chegam ao destino, e por isso o Tiago não se consegue mexer.
A mãe do Tiago teve que se despedir do emprego para lhe dar assistência e enquanto recebeu subsídio (cerca de 365 EUR), ficou isenta nas consultas médicas, exames, etc. Agora que o subsídio acabou, o Estado atribuiu-lhe um subsídio de assistência a 3ª pessoa de 75 EUR e cortou-lhe a isenção nas consultas.
Citando a mãe do Tiago(Maria): "Como recebo muito poucas ajudas do Estado (como sempre), tive de arranjar qualquer coisa que faça com que entrem mais alguns euros no curto orçamento, e para que nada falte ao meu filho, que apesar de tudo é o que tenho de mais valioso na vida.
A doença faz com ele não tenha qualquer movimento no corpo, e por isso necessita de muitas ajudas para ser movimentado, terapias, aparelhos,etc., etc."
Assim, a Maria começou a fazer bijuterias e criou um blog para as divulgar.
Nós podemos ajudar não só comprando as peças dela como também divulgando o
seu blog a todos os nossos conhecidos.
O blog da Maria é www.mariabiju.blogspot.com/



