Segunda-feira, Julho 24, 2006

Diário de notícias regional (Madeira)

Sábado, Julho 22, 2006

Feira de Artesanato



Começou ontem!!!!!

Saiu uma noticia no diario de noticias regional e tudo!!!
Espero que seja meio caminho andado para a solidariedade!!!

Quarta-feira, Julho 12, 2006

"Deixei tudo pelo meu filho" (Maria)

A doença de Charcot-Marie-Tooth
Deixei tudo pelo meu filho


Para quem não conseguiu ler ou não sabia que ia sair no jornal, fica aqui o link para a entrevista que a Maria Poeiras deu para o Correio da Manhã.



(imagem retirada do site do Jornal Correio da Manhã)

Quarta-feira, Junho 28, 2006

BARRAQUINHA DA SOLIDARIEDADE

ESTARÃO PRESENTES DE 21 A 29 DE JULHO, NO AUDITÓRIO DO JARDIM MUNICIPAL DO FUNCHAL, DURANTE A REALIZAÇÃO DO FESTIVAL RAÍZES DO ATLÂNTICO, TRABALHOS DE ARTESANATO DE VÁRIAS ARTESÃS DE TODO O PORTUGAL, QUE ADERIRAM A ESTA INICIATIVA DE “AJUDAR UMA MÃE”, E CUJOS LUCROS PROVENIENTES DA VENDA DESSES MESMOS TRABALHOS, SERÃO REVERTIDOS PARA AJUDAR A MARIA E O TIAGO.



CONTAMOS COM A VOSSA PRESENÇA!

Sábado, Junho 17, 2006

Ajudar uma mãe

O Tiago tem uma Neuropatia Hipomielinizante Congénita (Charcot Marie-Tooth).
É uma doença que pode acontecer 1 em 100.000.
No caso do Tiago até pode ser o único em Portugal. A doença caracteriza-se pelo facto de o corpo não produzir mielina, que é a camada que reveste os nossos nervos e é responsável pela condução dos impulsos nervosos enviados pelo cérebro.

No Tiago esses impulsos não chegam ao destino, e por isso o Tiago não se consegue mexer.

A mãe do Tiago teve que se despedir do emprego para lhe dar assistência e enquanto recebeu subsídio (cerca de 365 EUR), ficou isenta nas consultas médicas, exames, etc. Agora que o subsídio acabou, o Estado atribuiu-lhe um subsídio de assistência a 3ª pessoa de 75 EUR e cortou-lhe a isenção nas consultas.
Citando a mãe do Tiago(Maria): "Como recebo muito poucas ajudas do Estado (como sempre), tive de arranjar qualquer coisa que faça com que entrem mais alguns euros no curto orçamento, e para que nada falte ao meu filho, que apesar de tudo é o que tenho de mais valioso na vida.

A doença faz com ele não tenha qualquer movimento no corpo, e por isso necessita de muitas ajudas para ser movimentado, terapias, aparelhos,etc., etc."

Assim, a Maria começou a fazer bijuterias e criou um blog para as divulgar.
Nós podemos ajudar não só comprando as peças dela como também divulgando o
seu blog a todos os nossos conhecidos.

O blog da Maria é www.mariabiju.blogspot.com/